Про громадську організацію «Українська Спілка Целіакії»
Всеукраїнська громадська організація «Українська Спілка Целіакії» була створена з метою об’єднання зусиль пацієнтів, лікарів, дієтологів та всіх небайдужих до проблеми целіакії в Україні. Основною місією організації є всебічна підтримка людей, які живуть із цією хронічною автоімунною хворобою. Через відсутність глютену в раціоні люди з целіакією змушені дотримуватись суворої безглютенової дієти впродовж усього життя, що вимагає не лише змін у харчових звичках, а й постійного контролю, уважності до складу продуктів, перевірки умов перехресного забруднення. Контакти.
В Україні ця тема довгий час залишалася поза увагою суспільства та держави, але зусиллями активістів та фахівців, зокрема учасників Спілки, відбулося значне підвищення обізнаності щодо симптомів, діагностики, лікування та адаптації до життя з целіакією. Організація функціонує на волонтерських засадах, активно залучає громаду до участі в проектах, поширює перевірену інформацію, співпрацює з міжнародними фондами, займається лобіюванням інтересів пацієнтів на державному рівні. ВГО прагне покращити якість життя людей з целіакією, створюючи умови для рівного доступу до освіти, медичних послуг, сертифікованих безглютенових продуктів, а також формує спільноту взаємопідтримки, де кожен має право бути почутим, зрозумілим і захищеним.
Яку допомогу надає організація
Організація «Українська Спілка Целіакії» надає всебічну допомогу, яка охоплює як медичні, так і соціальні, психологічні, юридичні, інформаційні та гуманітарні напрями. Найперше — це роз’яснення щодо самої хвороби, шляхів її виявлення, специфіки лікування, адже багато людей роками не підозрюють про наявність захворювання через широкий спектр неспецифічних симптомів. Для цього створено інформаційні буклети, освітні відео, публікації на соціальних платформах, організовуються онлайн і офлайн події, зустрічі з лікарями та дієтологами. У рамках просвітницьких кампаній організація знайомить суспільство з важливістю безглютенової дієти, необхідністю правильної діагностики, поширює знання серед лікарів первинної ланки, батьків, вчителів. Окремо слід згадати роботу з виробниками продуктів — організація проводить експертизу товарів, консультує бізнеси щодо маркування, забезпечує тестування продуктів на вміст глютену. У кризові моменти, як-от під час воєнного стану, члени Спілки беруть участь у логістиці та розподілі гуманітарної допомоги, надаючи безглютенові набори сім’ям з дітьми, внутрішньо переміщеним особам, тим, хто опинився в окупації або в складних соціальних умовах. Також організація допомагає шукати фахівців у своєму регіоні, консультує батьків щодо оформлення дієтичного столу в садочках, школах, надає рекомендації щодо адаптації дітей з целіакією в навчальному середовищі. Психоемоційна підтримка займає не останнє місце — учасники мають можливість обговорити свої труднощі у колі людей, які стикаються з такими ж викликами, та отримати поради від більш досвідчених членів спільноти.
Як отримати допомогу від організації
Отримати допомогу від ВГО “Українська Спілка Целіакії” досить просто. Для цього необхідно звернутися до організації через їхній офіційний сайт або соціальні мережі. На сайті можна знайти контактні дані, а також інформацію про заплановані заходи та семінари. Звернення може бути подане у формі електронного листа або через форму зворотного зв’язку, яка доступна на сайті. Важливо зазначити, що для отримання консультацій та участі у заходах може знадобитися надати певну інформацію про стан здоров’я, а також підтвердження діагнозу целіакії, якщо такий є. Організація також може вимагати документи, які підтверджують потребу у безглютенових продуктах, якщо йдеться про соціальну допомогу.
Контакти організації та чи є у організації сайт, соціальні мережі
ВГО “Українська Спілка Целіакії” має кілька каналів зв’язку, через які можна отримати додаткову інформацію або звернутися за допомогою. Офіційний сайт організації містить корисну інформацію про діяльність, ресурси для людей з целіакією, а також контакти для зв’язку. Крім того, організація активно використовує соціальні мережі, зокрема Facebook, що дозволяє їм оперативно ділитися новинами, подіями та ресурсами. Всі охочі можуть знайти спільноту організації на Facebook. Також на сайті організації можна знайти телефони для зв’язку, що дозволяє швидко отримати консультацію або відповіді на питання. Для отримання допомоги зверніться за контактами фонду за посиланням.
Реальні відгуки людей про організацію
Олена, Львів: «Дякую “Українській Спілці Целіакії” за підтримку та інформацію. Завдяки їхнім семінарам я навчилася правильно харчуватися без глютену і тепер почуваюся значно краще!»
Сергій, Київ: «Організація дійсно робить багато для людей з целіакією. Я отримав безкоштовні консультації, які допомогли мені зрозуміти, як жити з цим захворюванням. Рекомендую всім, хто має проблеми з глютеном!»
Ірина, Одеса: «Спілка допомогла моїй родині знайти безглютенові продукти в магазинах. Ми дуже вдячні за їхню роботу та підтримку. Без них було б складно!»